alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: S1939
Chemische structuur
| Gerelateerde doelwitten | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
|---|---|
| Overig Immunology & Inflammation related Inhibitoren | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tempol Tranilast Sinomenine GI254023X (GI4023) Geniposidic acid CORM-3 Oxymatrine |
| Molecuulgewicht | 240.75 | Formule | C11H12N2S.HCl |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 16595-80-5 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | (-)-Tetramisole hydrochloride | Smiles | C1CSC2=NC(CN21)C3=CC=CC=C3.Cl | ||
|
In vitro |
Water : 48 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
L-tetramisole (250 and 500 mg/mL) suppresses IFN synthesis in the cells from BALB/c and NZB mice. L-tetramisole (125 mg/mL) inhibits the IFN production only partially and this effect is observed when the IFN production is high. L-tetramisole affects the production of the physiological IFN, but not the production of IFN induced by Newcastle disease virus (NDV) in the peritoneal cells of mice or in L929 cells.
|
|---|---|
| In vivo |
Tetramisole leads to the mean faecal egg count rose from 3 weeks after treatment and remain continuously higher than those Closantel or Albendazole treated group up to 12 weeks after treatment. Tetramisole reduces neuronal response amplitude in a dose-dependent manner in mouse cortex. Tetramisole also decreases axonal conduction velocity in mouse cortex. Tetramisole significantly increases the stereotyped behavior (grooming, sniffing, biting and licking and head bobbing) of the mice when compared to the control group. Tetramisole significantly increases stereotyped behavior of the mice on days 3, 5 and 8 in comparison with respective control values. Tetramisole treatments (0.5 and 1mg/kg) also significantly decreases the time needed to complete the negative geotaxis task and reduces landing foot splay.
|
Referenties |
|