alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: S2566
| Gerelateerde doelwitten | AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Overig Adrenergic Receptor Inhibitoren | ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Adrenalone HCl Medetomidine HCl Noradrenaline bitartrate monohydrate Naftopidil Detomidine HCl L-Adrenaline |
| Molecuulgewicht | 247.72 | Formule | C11H17NO3.HCl |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 51-30-9 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | NCI-C55630 HCl | Smiles | CC(C)NCC(C1=CC(=C(C=C1)O)O)O.Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 50 mg/mL
(201.84 mM)
Water : 50 mg/mL Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
β-adrenergic receptor
|
|---|---|
| In vitro |
Isoprenaline (300 nM, 3 min) verhoogt de particulaire cGMP- en cilostamide-geremde, laag-Km cAMP fosfodiësterase (cAMP-PDE) activiteit met ongeveer 100% in intacte rattenvetcellen. Isoprenaline remt de insuline-gestimuleerde glucose transportactiviteit in rattenadipocyten. Isoprenaline bevordert, in afwezigheid van adenosine, een tijdsafhankelijke (t1/2 ongeveer 2 min) afname van de toegankelijkheid van insuline-gestimuleerde celoppervlak GLUT4 van > 50%, wat direct correleerde met de waargenomen remming van de transportactiviteit. Isoprenaline (5 nM en 10 mM) verhoogt de cyclische AMP-niveaus en dit effect wordt gepotentieerd door cilostamide (10 mM), door rolipram, een cyclisch AMP-specifieke PDE (PDE 4) remmer (10 mM) en door cyclisch GMP-verhogende middelen (50 nM ANF of 30 nM SNP plus 100 nM DMPPO). Isoprenaline verhoogt de transcriptionele activiteit van het Gi alpha-2 gen tot 140% van de controlewaarde, terwijl de genspecifieke hybridisatie voor Gs alpha onveranderd blijft. Isoprenaline (20 nM) verhoogt de amplitude van de totale iK en veroorzaakt een negatieve verschuiving van ongeveer 10 mV in de activeringscurve voor iK, zowel in afwezigheid als in aanwezigheid van 300 nM nisoldipine om de L-type Ca2+-stroom te blokkeren. Isoprenaline (20 nM) verhoogt de spontane pacemakerfrequentie van sino-atriale knooppuntpacemakercellen met 16% in geïsoleerde konijnenpacemakercellen. |
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04303689 | Completed | Essential Hypertension |
University of Copenhagen|University of Aarhus |
August 1 2020 | Not Applicable |