Name: Exemestane
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1196
Rating: 5 (22 reviews)

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.96%

99.96

Gerelateerde doelwitten	Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor THR
Overig Aromatase Inhibitoren	Obacunone (AI3-37934) Fadrozole (CGS16949A) alpha-Naphthoflavone

Celkweek, behandeling & werkzame concentratie
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Cellijnen	Assaytype	Concentratie	Incubatietijd	Activiteitsbeschrijving
human MCF7a cells	Cytotoxicity assay		10 days	Cytotoxicity against human MCF7a cells expressing Tet-off-3betaHSD1-Arom assessed as inhibition of TST-stimulated cell proliferation measured after 10 days, EC50=5.6 nM
human MCF7 cells	Cytotoxicity assay	10 to 15 μM	3-6 days	Cytotoxicity against human placental microsome aromatase expressing human MCF7 cells assessed as reduction in cell viability at 10 to 15 uM after 3 to 6 days by MTT assay in presence of estradiol
Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht	296.4	Formule	C₂₀H₂₄O₂	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	107868-30-4	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	FCE24304, PNU155971,EXE			Smiles	CC12CCC3C(C1CCC2=O)CC(=C)C4=CC(=O)C=CC34C

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 54 mg/mL (182.18 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 15 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	2.950mg/ml (9.95mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 59 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	0.425mg/ml (1.43mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 8.5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Kenmerken	17-hydroexemestane is the principal metabolite of Exemestane.
Targets/IC₅₀/Ki	Aromatase (human) 30 nM Aromatase (rat) 40 nM
In vitro	Exemestane remt competitief en inactiveert tijdsafhankelijk humane placentaire aromatase met een Ki van 4,3 nM. Deze verbinding verdringt [³H]DHT van de androgeenreceptor van de rattenprostaat met een IC50 van 0,9 µM. Deze chemische stof (1 µM) verhoogt de alkalische fosfatase-activiteit in hFOB- en Saos-2-cellen en induceert de expressie van MYBL2, OSTM1, HOXD11, ADCYAP1R1 en glypican 2 in hFOB-cellen. Het veroorzaakt aromatase-afbraak op een dosisafhankelijke manier in MCF-7aro-cellen.
Kinase Assay	Tests met humane placentaire aromatase
Kinase Assay	Microsomen worden bereid uit humane placenta en opgeslagen bij -80℃. De aromatiseringssnelheid wordt bepaald door het meten van het getritieerde water dat vrijkomt uit [1β-³H]A. De test wordt uitgevoerd in een eindvolume van 1 mL, in 10 mM fosfaatbuffer, pH 7,5, met 100 mM KCl, 1 mM EDTA, 1 mM dithiothreitol, 100 μM NADPH, de enzymbereiding en de juiste concentraties Exemestane (in duplo) en het substraat. Na een incubatie van 10 min bij 37 ℃, wordt de test beëindigd door de toevoeging van 4 mL koud chloroform. De waterige fase wordt behandeld met een houtskoolsuspensie, de supernatant wordt verwijderd en de radioactiviteit wordt geteld door vloeistofscintillatie in Rialuma. Voor de bepaling van de IC50-waarden worden verschillende concentraties van deze verbinding geïncubeerd met 20 μg microsomaal eiwit, in aanwezigheid van een vaste hoeveelheid (50 nM) [³H]A.
In vivo	Exemestane verhoogt de BMD van de lumbale wervelkolom met 14,0% bij OVX-ratten in een dosis van 100 mg/kg. Deze verbinding (100 mg/kg) en 17-hydroexemestane (20 mg/kg) verminderen significant een door ovariëctomie geïnduceerde toename van serumpyridinoline en serumosteocalcine bij ratten en veroorzaken significante verlagingen van serumcholesterol en low-density lipoproteïnecholesterol bij OVX-ratten. Deze chemische stof (20 mg/kg/dag s.c.) induceert 26% complete (CR) en 18% partiële (PR) tumorregressies bij ratten met 7,12-dimethylbenzanthracene (DMBA)-geïnduceerde mammatumoren.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8043491/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17254854/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17079446/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15355898/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8476783/

Informatie over klinische proeven (Clinical Trial Information)

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer	Werving	Aandoeningen	Sponsor/medewerkers	Startdatum	Fasen
NCT06288412	Recruiting	Diabetes Mellitus Type 2	Novo Nordisk A/S	February 26 2024	Phase 1
NCT06379282	Recruiting	Chronic Lymphocytic Leukemia\|Frailty\|Muscle Function\|Immune Function\|Lipid Cell; Tumor	University of Surrey\|American Society of Hematology	October 14 2022	Not Applicable
NCT04296565	Recruiting	Mild Cognitive Impairment	VA Office of Research and Development	January 3 2022	Phase 4
NCT04692909	Unknown status	Food Addiction\|Obesity Morbid	Soroka University Medical Center	January 15 2021	Not Applicable
NCT04572295	Active not recruiting	Breast Neoplasms	Eisai Co. Ltd.\|Eisai Inc.	October 9 2020	Phase 1

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Exemestane Aromatase inhibitor

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 296.4

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Celkweek, behandeling & werkzame concentratie
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Oplosbaarheid (Solubility)

Molariteitscalculator

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Informatie over klinische proeven (Clinical Trial Information)

Exemestane Aromatase inhibitor

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 296.4

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Celkweek, behandeling & werkzame concentratie (Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Oplosbaarheid (Solubility)

Molariteitscalculator

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Informatie over klinische proeven (Clinical Trial Information)

Celkweek, behandeling & werkzame concentratie
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)