alleen voor onderzoeksdoeleinden

Dexrazoxane HCl Topoisomerase Remmer

Cat.nr.: S1222

Dexrazoxane HCl is een intracellulaire ijzerchelaat, die de vorming van superoxide radicalen vermindert en gebruikt wordt als cardioprotectief middel; tevens een remmer van topoisomerase II
Dexrazoxane HCl Topoisomerase Remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 304.73

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: >97.00%
97.00

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht 304.73 Formule

C11H16N4O4.HCl

Opslag (vanaf de datum van ontvangst) 3 years -20°C powder (seal)
CAS-nr. 149003-01-0 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen ADR-529 HCl, ICRF-187 HCl Smiles CC(CN1CC(=O)NC(=O)C1)N2CC(=O)NC(=O)C2.Cl

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 61 mg/mL (200.17 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : 61 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Topo II
(Cell-free assay)
In vitro

Dexrazoxane (10 mM), known clinically to limit anthracycline cardiac toxicity, prevents daunorubicin-induced myocyte apoptosis, but not necrosis induced by higher anthracycline concentrations in rat cardiac myocytes. Dexrazoxane presumably exerts its cardioprotective effects by either binding free or loosely bound iron, or iron complexed to doxorubicin, thus preventing or reducing site-specific oxygen radical production that damages cellular components. Dexrazoxane specifically abolishes the DNA damage signal gamma-H2AX induced by doxorubicin, but not camptothecin or hydrogen peroxide, in H9C2 cardiomyocytes. Dexrazoxane also induces rapid degradation of Top2beta, which paralleles the reduction of doxorubicin-induced DNA damage. Dexrazoxane antagonizes doxorubicin-induced DNA damage through its interference with Top2beta, which could implicate Top2beta in doxorubicin cardiotoxicity. Dexrazoxane is hydrolyzed to its active form intracellularly and binds iron to prevent the formation of superhydroxide radicals, thus preventing mitochondrial destruction.

In vivo

Dexrazoxane combined with doxorubicin, daunorubicin, or idarubicin reduces the tissue lesions in B6D2F1 mice (expressed as area under the curve of wound size times duration) by 96%, 70%, and 87%, respectively. Dexrazoxane combined with doxorubicin, daunorubicin, or idarubicin results in a statistically significant reduction in the fraction of mice with wounds as well as the duration of wounds.

Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7803884/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10999761/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24116135/
  • [7] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11332155/

Toepassingen (Applications)

Methoden Biomarkers Afbeeldingen PMID
Western blot p-Chk1 / Chk1 / p-Chk2 / ChK2 ATF3 / TOP2A TOPOIIα / TOPOIIβ / TOPO I / PABP2
S1222-WB1
25521189