alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: S2219
| Gerelateerde doelwitten | EGFR STAT Pim |
|---|---|
| Overig JAK Inhibitoren | BMS-986165 (Deucravacitinib) AZD1480 WP1066 Filgotinib (GLPG0634) AT9283 Gandotinib (LY2784544) Pacritinib (SB1518) NVP-BSK805 2HCl TG101209 Cerdulatinib (PRT062070) hydrochloride |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| SET2 | Antiproliferative assay | 72 hrs | Antiproliferative activity against human SET2 cells expressing JAK2 V617F mutant kinase after 72 hrs by alamar blue assay, IC50=0.232μM. | 19762238 | ||
| BAF3 | Antiproliferative assay | 72 hrs | Antiproliferative activity against mouse BAF3 cells expressing TEL-JAK2 kinase after 72 hrs by alamar blue assay, IC50=0.798μM. | 19762238 | ||
| CTLL-2 | Antiproliferative assay | 72 hrs | Antiproliferative activity against IL-2-stimulated mouse CTLL-2 cells expressing JAK1/JAK3 after 72 hrs by alamar blue assay, IC50=1.249μM. | 19762238 | ||
| BAF3 | Antiproliferative assay | 72 hrs | Antiproliferative activity against mouse BAF3 cells expressing wild type JAK2 kinase after 72 hrs by alamar blue assay in presence of IL-3, IC50=1.43μM. | 19762238 | ||
| HEL 92.1.7 | Antiproliferative assay | 72 hrs | Antiproliferative activity against human HEL 92.1.7 cells expressing JAK2 V617F mutant kinase after 72 hrs by alamar blue assay, IC50=1.804μM. | 19762238 | ||
| HEL | Antiproliferative assay | 48 hrs | Antiproliferative activity against human HEL cells after 48 hrs by CCK-8 assay, IC50=2.3μM. | 29940115 | ||
| BAF3 | Antiproliferative assay | 72 hrs | Antiproliferative activity against mouse BAF3 cells expressing TEL-JAK3 kinase after 72 hrs by alamar blue assay, IC50=2.425μM. | 19762238 | ||
| K562 | Antiproliferative assay | 48 hrs | Antiproliferative activity against human K562 cells after 48 hrs by CCK-8 assay, IC50=6.5μM. | 29940115 | ||
| HL60 | Antiproliferative assay | 48 hrs | Antiproliferative activity against human HL60 cells after 48 hrs by CCK-8 assay, IC50=8.3μM. | 29940115 | ||
| DAOY | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for DAOY cells | 29435139 | |||
| SJ-GBM2 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells | 29435139 | |||
| A673 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells | 29435139 | |||
| SK-N-MC | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells | 29435139 | |||
| BT-37 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-37 cells | 29435139 | |||
| SK-N-SH | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-SH cells | 29435139 | |||
| BT-12 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-12 cells | 29435139 | |||
| RD | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for RD cells | 29435139 | |||
| MG 63 (6-TG R) | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for MG 63 (6-TG R) cells | 29435139 | |||
| Rh41 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh41 cells | 29435139 | |||
| BAF3 | Function assay | Inhibition of JAK2 V617F mutant in mouse BAF3 cells, IC50=1.5μM. | ChEMBL | |||
| Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken | ||||||
| Molecuulgewicht | 414.46 | Formule | C23H22N6O2 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | 3 years -20°C(in the dark) powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1056634-68-4 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | LM-1149 , CYT11387 | Smiles | C1COCCN1C2=CC=C(C=C2)NC3=NC=CC(=N3)C4=CC=C(C=C4)C(=O)NCC#N | ||
|
In vitro |
DMSO
: 83 mg/mL
(200.26 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
JAK1
(Cell-free assay) 11 nM
JAK2
(Cell-free assay) 18 nM
JAK3
(Cell-free assay) 155 nM
|
|---|---|
| In vitro |
Momelotinib (CYT387) remt de proliferatie van parentale Ba/F3-cellen (Ba/F3-wt) gestimuleerd door IL-3 met een IC50 van 1400 nM. Verder veroorzaakt het ook de remming van celproliferatie in cellijnen die constitutief zijn geactiveerd door JAK2- of MPL-signalering, waaronder Ba/F3-MPLW515L-cellen, CHRF-288-11-cellen en Ba/F3-TEL-JAK2-cellen met een IC50 van respectievelijk 200 nM, 1 nM en 700 nM. Bovendien is aangetoond dat deze verbinding de groei van erytroïde kolonies in vitro van JAK2V617F-positieve PV-patiënten remt met vergelijkbare potentie met een IC50 van 2 μM-4 μM. Een recente studie toont aan dat het PI3K/AKT- en Ras/MAPK-signalering remt, geïnduceerd door IL-6 en IGF-1. Bovendien induceert het apoptose als een enkel agens en synergeert het met de conventionele anti-MM-therapieën bortezomib en melfalan in primaire multipele myeloom (MM) cellen.
|
| Kinase Assay |
Celvrije kinase-activiteitsassays
|
|
Glutathion-S-transferase (GST)-gelabelde JAK-kinasedomeinen, tot expressie gebracht in insectencellen, worden gezuiverd voor gebruik in een peptidesubstraatfosforyleringsassay met Momelotinib (CYT387). De assays worden uitgevoerd in 384-wells optiplates met behulp van een Alphascreen Protein Tyrosine Kinase P100 detectiekit en een PerkinElmer Fusion Alpha-instrument.
|
|
| In vivo |
In een muizen MPN-model normaliseert Momelotinib (CYT387) het aantal witte bloedcellen, hematocriet, miltgrootte en herstelt het de fysiologische niveaus van ontstekingscytokines.
|
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-JAK2 / JAK2 / p-STAT3 / STAT3 p-Src / Src |
|
26625308 |
| Immunofluorescence | p62 / pS6 |
|
29138276 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
20385788 |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01236638 | Completed | Primary Myelofibrosis|Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis|Post-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis |
Sierra Oncology LLC - a GSK company |
November 2010 | Phase 2 |
| NCT00935987 | Completed | Primary Myelofibrosis|Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis|Post-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis |
Sierra Oncology LLC - a GSK company |
November 2009 | Phase 1|Phase 2 |