alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S2457
| Gerelateerde doelwitten | Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Overig Bacterial Inhibitoren | BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Solithromycin Ceftiofur 6-Methoxydihydrosanguinarine Ornidazole Closantel Sodium Florfenicol Furaltadone HCl |
| Molecuulgewicht | 461.44 | Formule | C18H33ClN2O5S.HCl |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 21462-39-5 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CCCC1CC(N(C1)C)C(=O)NC(C2C(C(C(C(O2)SC)O)O)O)C(C)Cl.Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 92 mg/mL
(199.37 mM)
Water : 92 mg/mL Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
50S ribosomal
|
|---|---|
| In vitro |
Clindamycin is een klassieke remmer van Bacterial eiwitsynthese, door te binden aan het 23S ribosomale RNA van de 50S ribosomale subeenheid.
|
| In vivo |
Clindamycin hydrochloride resulteert in een snelle absorptie na orale toediening bij honden, met een gemiddelde absorptietijd (MAT) van 0,87 uur, en de biologische beschikbaarheid is 72,55%. Clindamycin hydrochloride resulteert in een totale klaring (CL) van Clindamycin na zowel IV als orale toediening (0,503 versus 0,458 L/h/kg) bij honden. Clindamycin hydrochloride resulteert in een verdelingsvolume in steady-state (IV) van 2,48 L/kg, wat duidt op een brede distributie van clindamycine in lichaamsvloeistoffen en weefsels. Clindamycin serumconcentraties na IV en orale toediening blijven gedurende ongeveer 10 uur boven 0,5 μg/mL. Clindamycin hydrochloride vermindert de orale halitose van de basislijniveaus van de honden significant gedurende 42 dagen. Clindamycin hydrochloride resulteert ook in significante verminderingen van tandplak, tandsteen en gingivaal bloeden bij honden. Clindamycin hydrochloride (2,5 mg/lb) heeft, na ultrasoon reinigen, wortelplanning en polijsten (USRP), een significant effect op plaque- en pocketdieptemetingen van parodontale aandoeningen, maar niet op gingivitis bij honden. Clindamycin hydrochloride resulteert in een volledige remissieratio van 71,4% (15/21) bij honden met canine oppervlakkige Bacterial pyodermie na behandeling binnen 14 tot 28 dagen.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05926869 | Completed | Acne Vulgaris |
Jinnah Postgraduate Medical Centre |
August 1 2022 | Phase 2 |
| NCT05223400 | Completed | Infection Bacterial |
Alexandria University |
March 1 2022 | -- |
| NCT04946500 | Unknown status | Prosthetic Joint Infection|Staphylococcus |
University Hospital Brest |
May 15 2021 | -- |