alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: S1639
Chemische structuur
| Gerelateerde doelwitten | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease Cysteine Protease Tyrosinase DPP Serine Protease |
|---|---|
| Overig HIV Protease Inhibitoren | Pepstatin A Limonin Temsavir (BMS-626529) Dextran sulfate sodium (DSS) Bevirimat NBD-556 GS-6207 (Lenacapavir) Rosamultin Mericitabine Azvudine |
| Molecuulgewicht | 505.63 | Formule | C25H35N3O6S |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 161814-49-9 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | 141W94, VX-478, KVX-478 | Smiles | CC(C)CN(CC(C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)OC2CCOC2)O)S(=O)(=O)C3=CC=C(C=C3)N | ||
|
In vitro |
Ethanol : 101 mg/mL
DMSO
: 30 mg/mL
(59.33 mM)
Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
PXR
HIV protease
14.6 ng/mL
|
|---|---|
| In vitro |
Amprenavir (VX-478) promotes the specific interactions between the nuclear receptor pregnane X receptor (PXR) and the coactivators SRC-1 and PBP. It is docked into the high-resolution crystal structure of human PXR in complex with SR12813. This compound occupies all four subpockets, and its hydroxyl group forms a hydrogen bond with Ser247, which is located in the connection region of PXR, to help to position the drug in the optimal orientation inside the receptor. It forms direct contacts with one residue on αAF of the PXR activation function-2 (AF-2) surface, Phe429, which may stabilize the active AF-2 conformation of the receptor and contribute to the agonist activity on PXR. It induces the expression of bona fide PXR target genes involved in phase I (CYP3A4), phase II (UGT1A1), and phase III (MDR1) metabolism in both HepaRG cells and LS180 cells.
|
| In vivo |
Amprenavir (VX-478) increases atherogenic LDL cholesterol fractions in WT mice, but not in PXR−/− mice. It stimulates expression of known PXR target genes, including CYP3A11, glutathione transferase A1, and MDR1a, in the intestine of WT mice but not in PXR−/− mice. This compound-mediated PXR activation stimulates the expression of both LipF and LipA in the intestine of WT mice, but not in PXR−/− mice, indicating a possible role of intestinal PXR in mediating dietary lipid breakdown and absorption in mammals.
|
Referenties |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01209065 | Completed | Infections Human Immunodeficiency Virus and Herpesviridae |
ViiV Healthcare|GlaxoSmithKline |
September 2010 | Phase 1 |
| NCT00817765 | Completed | HIV Infection|Fungal Infection |
Radboud University Medical Center|GlaxoSmithKline |
January 2009 | Phase 1 |
| NCT00802074 | Completed | Healthy |
Garden State Infectious Disease Associates PA|GlaxoSmithKline |
December 2008 | Not Applicable |
| NCT00764465 | Completed | Healthy |
Garden State Infectious Disease Associates PA|GlaxoSmithKline |
October 2008 | Phase 2 |