alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: S1031
Chemische structuur
| Gerelateerde doelwitten | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Overig Endogenous Metabolite Inhibitoren | 4-HNE (4-Hydroxynonenal) Heparan Sulfate Oleic acid (cis-9-Octadecenoic acid) Ademetionine (S-Adenosylmethionine) Sodium L-lactate |
| Molecuulgewicht | 104.10 | Formule | C4H8O3
|
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | 2 years -20°C(in the dark) |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 300-85-6 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
|
In vitro |
|
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
3-Hydroxybutyric acid (BHB) suppresses activation of the NLRP3 inflammasome in response to several structurally unrelated NLRP3 activators, without impacting NLRC4, AIM2 or non-canonical caspase-11 inflammasome activation. This compound reduces the NLRP3 inflammasome mediated IL-1β and IL-18 production in human monocytes. |
|---|---|
| In vivo |
Exogenous 3‐hydroxybutyric acid (BHB) effectively delayed tumor growth in A549 xenograft mice. |
Referenties |
|