Home Immunology & Inflammation ROS activator Sarsasapogenin

uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Sarsasapogenin ROS activator

Cat.Nr.S3607

Sarsasapogenin (SAR, Parigenin) is een steroïdale sapogenine. Het kan de generatie van reactive oxygen species uitlokken en unfolded protein response (UPR) signaalroutes activeren. Deze verbinding remt krachtig NF-κB en MAPK activering, evenals IRAK1, TAK1, en IκBα fosforylatie in LPS-gestimuleerde macrofagen.
Sarsasapogenin ROS activator Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 416.64

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: S360701 Ethanol]5 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Water]Insoluble]false Zuiverheid: 99.94%
99.94

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht 416.64 Formule

C27H44O3

 Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 126-19-2 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen Parigenin Smiles CC1CCC2(C(C3C(O2)CC4C3(CCC5C4CCC6C5(CCC(C6)O)C)C)C)OC1

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

Ethanol : 5 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
NF-κB
IRAK1
TAK1
IκBα
In vitro
Sarsasapogenin induceert een toename van de populatie van Hela-cellen in de S-fase en een duidelijke accumulatie van cellen in de G2/M-fase op een tijdsafhankelijke manier. Het induceert apoptose in HeLa-cellen via de caspasedependente mitochondriale apoptotische route. Deze verbinding induceert de activering van de ER-stressroute. Het induceert cytotoxische effecten in menselijke baarmoederhalskankercellen via celcyclusarrest, ROS-gemedieerde mitochondriale route en ER-stressroute. Deze chemische stof induceert de activering van UPR, de ER-specifieke stressrespons in een vroeg stadium en activeert vervolgens CHOP, wat kan bijdragen aan de initiatie en toename van mitochondriale membraanpermeabilisatie door defosforylatie van Akt om zo de apoptotische signalen van ER naar mitochondriën te mediëren. Het remt krachtig NF-κB en MAPK-activering, evenals IRAK1, TAK1, en IκBα-fosforylatie in LPS-gestimuleerde macrofagen. Deze verbinding remt de binding van LPS aan macrofaag Toll-like receptor 4, evenals polarisatie van M2 naar M1 macrofagen.
In vivo
Orale toediening van sarsasapogenine remt 2,3,4-trinitrobenzeensulfonzuur (TNBS)-geïnduceerde colonverkorting en myeloperoxidaseactiviteit bij muizen, samen met het verminderen van NF-κB-activering en interleukine (IL)-1β, tumornecrosefactor (TNF)-α en IL-6-niveaus, terwijl tegelijkertijd IL-10 toeneemt. Deze verbinding remt Th17-celdifferentiatie in de lamina propria van de dikke darm, maar induceert Treg-celdifferentiatie. Het remt krachtig ontstekingsreacties in vivo.
Referenties

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

Gelieve uw naam in te voeren.
Gelieve uw e-mailadres in te voeren. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.