uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S7217
| Gerelateerde doelwitten | JAK TGF-beta/Smad Wnt/beta-catenin ERK GSK-3 ROCK Hedgehog/Smoothened PKA Secretase STAT |
|---|---|
| Overige OCT Inhibitoren | O4I2 O4I1 OAC2 |
| Moleculair gewicht | 237.26 | Formule | C14H11N3O |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 300586-90-7 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | BAS 00287861 | Smiles | C1=CC=C(C=C1)C(=O)NC2=NC=C3C(=C2)C=CN3 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 47 mg/mL
(198.09 mM)
Ethanol : 21 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Oct4
|
|---|---|
| In vitro |
OAC1 bij 1 μM verbetert de herprogrammeringsefficiëntie door zowel Oct4 als Nanog promoter-gestuurde luciferase reportergenen te activeren. Bovendien verbetert deze verbinding de herprogrammeringsefficiëntie van pluripotente stamcellen (iPSC) en versnelt het het herprogrammeringsproces in de met kwartet-herprogrammeringsfactoren (Oct4, Sox2, c-Myc en Klf4) behandelde muizen embryonale fibroblasten (MEF's). De iPSC-kolonies die ermee samen met de kwartetfactoren zijn afgeleid, vertonen een typische ESC-morfologie, genexpressiepatroon en ontwikkelingspotentieel. Het lijkt de herprogrammeringsefficiëntie te verbeteren via het verhogen van de transcriptie van de Oct4-Nanog-Sox2-triade en Tet1, een gen waarvan bekend is dat het betrokken is bij DNA-demethylatie. Terwijl het de p53-p21-route niet remt of de Wnt-β-catenine-signalering activeert. Deze chemische stof kan worden gebruikt om de herprogrammering van somatische cellen naar een pluripotente staat te verbeteren.
|
Referenties |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01161836 | Completed | Advanced Solid Tumors |
Sanofi |
July 2010 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.