uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S4722
| Gerelateerde doelwitten | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection COX Histamine Receptor |
|---|---|
| Overige Antioxidant Inhibitoren | Elamipretide (SS-31, MTP-131) Tangeretin Silymarin Oleuropein (-)Epicatechin Hydroxygenkwanin Syringic acid Cocoa Extract Sesamol Flavanone |
| Moleculair gewicht | 290.27 | Formule | C15H14O6 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder (seal) |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 154-23-4 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Cianidanol, Catechinic acid, Catechuic acid, Catechin | Smiles | C1C(C(OC2=CC(=CC(=C21)O)O)C3=CC(=C(C=C3)O)O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 58 mg/mL
(199.81 mM)
Ethanol : 58 mg/mL Water : 1.8 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
COX-1
(Cell-based assay) 80 μM
COX-2
(Cell-based assay) 130 μM
|
|---|---|
| In vitro |
De catechine-flavonoïde vermindert proliferatie en induceert apoptose van muizenlymfoomcellen LB02 door modulatie van anti-apoptotische eiwitten. Behandeling van menselijke prostaatkankercellen met catechine induceert apoptose en resulteert in effecten op een verscheidenheid aan overlevingssignalen, wat het potentieel van deze verbindingen als chemopreventieve middelen voor prostaatkanker suggereert. Catechine staat erom bekend de cyclooxygenase-activiteit te remmen met gerapporteerde IC50-waarden variërend van 40 μM tot 943 μM. Er is ook gemeld dat het werkt als een remmer van COX-1 en COX-2 met IC50 van ongeveer 80 µM en 130 μM.
|
| In vivo |
Dieet-catechine vertraagde significant het begin van tumoren. Voortdurende inname van catechine, een potentieel Antioxidant, voorkomt geheugenregressie en oxidatieve DNA-schade bij senescentie-versnelde (SAMP10) muizen. Het verlengt de levensduur van SAMP10-muizen niet, maar het vertraagt wel hersensenescentie. (+)-Catechin remt de vorming van darmtumoren en onderdrukt de activering van Focal adhesion kinase in de Min/+ Muis
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.