uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S7106
| Gerelateerde doelwitten | EGFR VEGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 |
|---|---|
| Overige ALK Inhibitoren | TAE684 (NVP-TAE684) GSK1838705A Repotrectinib (TPX-0005) Ensartinib dihydrochloride AP26113-analog (ALK-IN-1) ASP3026 NVL-655 (Neladalkib) Envonalkib Belizatinib (TSR-011) HG-14-10-04 |
| Moleculair gewicht | 448.95 | Formule | C24H25ClN6O |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1356962-20-3 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | COC1=C(C=CC(=C1)N2CCC(CC2)N)NC3=NC=C(C(=N3)C4=CNC5=CC=CC=C54)Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 6 mg/mL
(13.36 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
IGF-1R
ALK
0.75 nM(Ki)
|
|---|---|
| In vitro |
AZD3463 is krachtig in ALK-gedreven preklinische modellen en in een verscheidenheid aan crizotinib-resistente modellen. Deze verbinding remt ALK in cellen, zoals aangetoond door zijn vermogen om de ALK-autofosforylering te verminderen in tumorcellijnen die ALK-fusies bevatten, waaronder DEL (ALCL NPM-ALK), H3122 (NSCLC EML4-ALK) en H2228 (NSCLC EML4-ALK). Remming van ALK is geassocieerd met verstoringen in downstream signalering, waaronder ERK-, AKT- en STAT3-paden, wat leidt tot preferentiële remming van proliferatie in de ALK-fusie-bevattende cellijnen in vitro. Het behoudt een goede activiteit tegen een aantal klinisch relevante crizotinib-resistente mutaties, waaronder de gatekeeper-mutant L1196M, waarbij een vergelijkbare potentie als wildtype ALK in vitro en in vivo wordt waargenomen in EML4-ALK-bevattende BAF3-cellijnen. Om het potentiële vermogen van deze chemische stof om aanvullende resistentiemechanismen te overwinnen verder te beoordelen, wordt de antiproliferatieve activiteit geëvalueerd in meerdere crizotinib-resistente cellijnen die onafhankelijk in vitro zijn afgeleid van H3122-cellen, evenals in een van patiënten afgeleid crizotinib-terugvalmodel. Deze resistente cellijnen bevatten meerdere resistentiemechanismen, waaronder de L1196M gatekeeper- en T115Ins-mutaties, ALK-amplificatie en/of secundaire drivers, waaronder EGFR en IGF1R. Deze verbinding behoudt de antiproliferatieve potentie binnen 4-voudig van parentale H3122-cellen voor 10 van de 12 van deze verworven resistentiemodellen in vitro.
|
| In vivo |
AZD3463 toont ook het vermogen om pALK dosisafhankelijk te remmen in xenografttumoren in vivo, wat resulteert in stasis (H3122) of regressie (DEL, H2228).
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.