Resveratrol (trans-Resveratrol)

Catalogusnr.S1396 Batch:S139612

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C14H12O3
Molecuulgewicht 228.24 CAS-nr. 501-36-0
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 300 mg/mL (1314.4 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor maatwerktesten.

 15.000mg/ml (65.72mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 300 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Resveratrol heeft een breed spectrum aan doelwitten, waaronder cyclooxygenasen (d.w.z. COX, IC50=1,1 M), lipooxygenasen (LOX, IC50=2,7 M), kinasen, sirtuïnes en andere eiwitten. Het heeft anti-kanker, ontstekingsremmende, bloedsuikerverlagende en andere gunstige cardiovasculaire effecten. Resveratrol induceert mitofagie/autofagie en autofagie-afhankelijke apoptose.
Doelen
SIRT1
(Cell-free assay)		 SIRT2
(Cell-free assay)		 Quinone reductase 2
(Cell-free assay)		 IKK β
(Cell-free assay)		 COX1
(Cell-free assay)		 Meer bekijken
88 nM 1 μM 1.1 μM
In vitro Resveratrol remt de activiteit van Cyclooxygenase en Lipoxygenase, PKCs en p56lck, ERK1, JNK1, p38, IKK , Src, STAT3, Ribonucleotide Reductase, DNA polymerasen en , PKD, PKC , Quinone reductase 2, en Aromatase met een IC50 van 0,035-60 M. Deze verbinding is ook een activator van Adenylyl cyclase en AMPK met een EC50 van respectievelijk 0,8 M en 50 M. De rollen van deze verbinding als remmer of activator maken zijn effecten mogelijk op het verminderen van celontstekingsgerelateerd gedrag, groeiremming en inductie van apoptose in kankercellen, omkering van endotheline-1 gestimuleerde celreacties, remming van door forbolester geïnduceerde expressie van COX-2, remming van DNA-synthese in cellen, resistentie tegen door menadion geïnduceerde celdood, en verbetering van de mitochondriale functie van cellen en glucose/lipidenmetabolisme. Het is ook een activator van sirtuïnes. Deze chemische stof verlaagt de Michaelis-constante van SIRT1 voor zowel het geacetyleerde substraat als NAD+, en verhoogt de celoverleving door de SIRT1-afhankelijke deacetylerering van p53 te stimuleren. In gist imiteert het calorische beperking door Sir2 te stimuleren, de DNA-stabiliteit te verhogen en de levensduur te verlengen. Deze verbinding is effectief in het beschermen van geïsoleerde rattenharten tegen ischemie/reperfusieletsel via zijn antioxiderende activiteit, met verbeterd herstel van ontwikkelde druk en aortastroom, vermindering van malondialdehydeconcentraties en vermindering van de infarctgrootte.
In Vivo Resveratrol verbetert de gezondheid en overleving van muizen met een caloriearm dieet. Deze verbinding (22,4 mg/kg/dag) verschuift de fysiologie van muizen van middelbare leeftijd met een caloriearm dieet naar die van muizen met een standaarddieet en verhoogt hun overleving significant. Het produceert veranderingen die geassocieerd worden met een langere levensduur, waaronder verhoogde insulinegevoeligheid, verlaagde insuline-achtige groeifactor-1 (IGF-I) niveaus, verhoogde AMP-geactiveerde proteïnekinase (AMPK) en peroxisoomproliferator-geactiveerde receptor- gammacoactivator 1 (PGC-1 ) activiteit, verhoogd mitochondriaal aantal en verbeterde motorische functie. De substantie werkte de effecten van het caloriearme dieet tegen in 144 van de 153 significant gewijzigde pathways. Er is aangetoond dat het de initiatie en groei van tumoren remt in een breed scala aan knaagdiermodellen voor kanker. Een dosis van deze chemische stof zo laag als 200 g/kg per dag toont al werkzaamheid in een rattenmodel voor coloncarcinogenese. Bij een hogere dosis van 40 mg/kg verhoogt het de overleving van muizen met subcutane neuroblastomen van 0% naar 70%. Deze verbinding remt vascularisatie in de cornea micropocket assay bij muizen met een dosis van slechts 48 g/kg bij dagelijkse toediening. Het toont gunstige effecten op hartziekten. De substantie blokkeert de toename van plaatjesaggregatie geïnduceerd door een hypercholesterolemisch dieet. Het verhoogt de expressie van zowel endotheel als induceerbaar stikstofmonoxide synthase. Bij beroerte-gevoelige, spontaan hypertensieve ratten vermindert resveratrol significant markers van oxidatieve stress, zoals geglyceerd albumine in serum en 8-hydroxyguanosine in urine. Het toedienen van deze chemische stof in drinkwater gedurende 15 dagen (1 mg/kg) is voldoende om het herstel van functie en coronaire stroom van geïsoleerde harten te verbeteren. Het vertoont in vivo ontstekingsremmende activiteit. Deze verbinding vermindert significant zowel acute als chronische chemisch geïnduceerde oedeem, lipopolysaccharide-geïnduceerde luchtwegontsteking en artrose, en helpt orgaantransplantaatafstoting te voorkomen. Intraveneus toegediend resveratrol vermindert ontsteking geïnduceerd door ischemie/reperfusie, oxidanten gegenereerd door hypoxanthine/xanthine-oxidase (HX/XO) of plaatjesactiverende factor, maar niet leukotriëne B4 bij ratten. Het toont gunstige effecten op beroerte en hersenschade. De intraveneus toegediende substantie verminderde significant het ischemische volume en het hersenwatergehalte bij extreem lage doses van 100 ng/kg en 1 g/kg na occlusie van de middelste hersenslagader bij ratten.

Protocol (uit referentie)

Celassay:

[6]
  • Cellijnen

    Human breast cancer cell MCF-7

  • Concentraties

    30-300 μM

  • Incubatietijd

    2 days

  • Methode

    Cells are plated in flat-bottomed, 96-well microtiter plates (4000 cells/6.4-mm-diameter well). After 12–24 hr, cells are treated with DMSO (0.1–0.3%) or increasing doses of Resveratrol. After 48 h of treatment, cells are treated with 10μL of MTT reagent for 4 hr at 37 ℃ and then treated with 100 μL of solubilization solution at 37 ℃ overnight. The quantity of formazan product is measured using a spectrophotometric microtiter plate reader at 570 nm wavelength.
Dierstudie:

[7]
  • Dierlijke modellen

    Human ovarian xenografts PA-1

  • Doseringen

    100 mg/kg

  • Toediening

    i.p. daily for consecutive 4 weeks

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18421779/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12939617/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16732220/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17086191/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12887737/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11895924/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19738051/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16611627/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20450491/

Klantproductvalidatie

<p>Cellular senescence and SIRT1 phosphorylation was monitored in PAECs (P2) incubated in DMEM containing HDL (50 mg/L), LDL (50 mg/L), or resveratrol (100 μM) for 24 hours.</p>

, , Dr. Johanna Weiss of University Hospital Heidelberg

PC-9 and A549 cells were treated with 100 nM siRNA against PUMA and 100 nM negative control (NC) siRNA for 12 h, and treated with the indicated concentrations of RV and ERL in combination for an additional 48 h. The knockdown effects on PUMA were confirmed by Western blot analysis.

Gegevens van [ , , Cell Physiol Biochem, 2015, 35: 2255-2271 ]

Sellecks Resveratrol (trans-Resveratrol) Is geciteerd door 80 Publicaties

Identifying Age-Modulating Compounds Using a Novel Computational Framework for Evaluating Transcriptional Age [ Aging Cell, 2025, e70075] PubMed: 40307992
MIT-001 ameliorates ferroptosis-induced mitochondrial dysfunction and enhances embryo quality in preimplantation embryos from aged female mice [ Biomed Pharmacother, 2025, 190:118393] PubMed: 40784125
The nonsteroidal anti-inflammatory drug sulindac reverses obesity-driven immunosuppression and triple-negative breast cancer progression [ Breast Cancer Res, 2025, 27(1):186] PubMed: 41137072
Resveratrol contributes to NK cell-mediated breast cancer cytotoxicity by upregulating ULBP2 through miR-17-5p downmodulation and activation of MINK1/JNK/c-Jun signaling [ Front Immunol, 2025, 16:1515605] PubMed: 39963142
Bisphenol A induces cellular senescence in SW1353 chondrocytes via miRNA-449a-mediated downregulation of SIRT1 [ Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 303:118906] PubMed: 40848421
Lovastatin and Resveratrol Synergistically Improve Wound Healing and Inhibit Bacterial Growth [ Int J Mol Sci, 2025, 26(2)851] PubMed: 39859566
Vitamin A acts as a potent suppressor of selenoprotein P with potential relevance for multivitamin supplementation [ J Nutr Biochem, 2025, 148:110142] PubMed: 41106613
Identification of Biomarkers for Sepsis-Induced Acute Lung Injury Through Bioinformatics and Machine Learning Approaches, with Experimental Validation [ J Inflamm Res, 2025, 18:13635-13650] PubMed: 41070114
Cytoprotective role of resveratrol in cigarette smoke-induced pyroptosis through Nrf2 pathway activation [ Cell Stress Chaperones, 2025, 30(5):100107] PubMed: 40744391
Resveratrol aggravated H2O2-induced the HK-2 cell damage by inhibiting AKT phosphorylation [ PLoS One, 2025, 20(7):e0327135] PubMed: 40743123

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.