Omeprazole

Catalogusnr.S1389 Batch:S138902

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C17H19N3O3S
Molecuulgewicht 345.42 CAS-nr. 73590-58-6
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 69 mg/mL (199.75 mM)
Ethanol 13 mg/mL (37.63 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Omeprazole is een proton pump-remmer die H(+)-K(+)-ATPase blokkeert en wordt gebruikt voor de behandeling van dyspepsie, maagzweerziekte, gastro-oesofageale refluxziekte, laryngofaryngeale reflux en het Zollinger-Ellison-syndroom.
Doelen
Proton pump H(+)-K(+)-ATPase
In vitro Omeprazole induceert potent cytochrome P4501A1 mRNA-expressie in primaire menselijke hepatocyten, terwijl dit effect niet wordt gedetecteerd in primaire muizenhepatocyten. Deze verbinding induceert transcriptie van reportergenen via het xenobiotische respons-element dat wordt herkend door de ligand-geactiveerde dioxinereceptor in menselijke hepatomacellen. Het veroorzaakt een sterke remming van de basale natuurlijke killer (NK)-activiteit in miltcellen (SC) van onbehandelde CD2F1-muizen. Deze chemische stof veroorzaakt een snel, sterk effect op verschillende soorten cytotoxische lymfocyten, variërend van cytotoxiciteitsremming tot irreversibele celbeschadiging. Het induceert een significante remming van de cytotoxische activiteit van alle soorten effectorcellen na 30 minuten incubatie. Dit middel vermindert de activering van osteoclasten, maar verhoogt die van osteoblasten in vitro, wat deels een osteopetrose-achtig effect veroorzaakt.
In Vivo Omeprazole blokkeert H(+)-K(+)-ATPase, waardoor de degeneratie en macrofaag-gemedieerde eliminatie van pariëtale cellen wordt verbeterd en ook een toename van de prepariëtale celproductie wordt veroorzaakt. Deze verbinding verandert tijdelijk de dynamische kenmerken van pariëtale cellen bij het konijn om ze vroeg te laten sterven en snel te laten groeien.

Protocol (uit referentie)

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9139728/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8795713/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21042782/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8179010/

Sellecks Omeprazole Is geciteerd door 10 Publicaties

Species-specific in vivo exposure assessment and in vivo-in vitro correlation of the carboxylate esters prodrug HD56 targeting FK506 binding proteins: The pivotal role of humanized mice [ Drug Metab Dispos, 2025, 53(4):100049] PubMed: 40073534
Proton pump inhibitors enhance macropinocytosis-mediated extracellular vesicle endocytosis by inducing membrane v-ATPase assembly [ J Extracell Vesicles, 2024, 13(4):e12426] PubMed: 38532609
Berberine in combination with evodiamine ameliorates gastroesophageal reflux disease through TAS2R38/TRPV1-mediated regulation of MAPK/NF-κB signaling pathways and macrophage polarization [ Phytomedicine, 2024, 135:156251] PubMed: 39566409
Inverse FASN and LDHA correlation drives metabolic resistance in breast cancer [ J Transl Med, 2024, 22(1):676] PubMed: 39044184
Investigating the therapeutic effects and potential mechanisms of Zuojin Pill in the treatment of gastroesophageal reflux disease [ J Ethnopharmacol, 2024, 340:119230] PubMed: 39662861
Endocytic pathway inhibition attenuates extracellular vesicle-induced reduction of chemosensitivity to bortezomib in multiple myeloma cells [ Theranostics, 2021, 11(5):2364-2380] PubMed: 33500730
Ilaprazole and other novel prazole-based compounds that bind Tsg101 inhibit viral budding of HSV-1/2 and HIV from cells [ J Virol, 2021, JVI.00190-21] PubMed: 33731460
Omeprazole improves chemosensitivity of gastric cancer cells by m6A demethylase FTO-mediated activation of mTORC1 and DDIT3 upregulation [ Biosci Rep, 2021, BSR20200842] PubMed: 33393595
Molecular pathways driving omeprazole nephrotoxicity. [ Redox Biol, 2020, 32:101464] PubMed: 32092686
Inhibition of multiple myeloma‑derived exosomes uptake suppresses the functional response in bone marrow stromal cell. [ Int J Oncol, 2019, 54(3):1061-1070] PubMed: 30664188

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.