Sulpiride

N° de catalogueS4655 Lot:S465501

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Données techniques

Formule

C15H23N3O4S
Poids moléculaire 341.43 N° CAS 15676-16-1
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 68 mg/mL (199.16 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le Sulpiride (Dolmatil, Dobren, Sulpyrid, Aiglonyl, Dogmatil) est un antagoniste du récepteur dopaminergique D2. Il a été utilisé thérapeutiquement comme antidépresseur, antipsychotique et comme aide digestive.
Cibles
D2 receptor
In Vivo Le Sulpiride induit une diminution à court terme des 5-hydroxyindoles suivie d'une augmentation à long terme des 5-hydroxyindoles.

Protocole (de référence)

Étude animale :[1]
  • Modèles animaux

    Wistar rats

  • Dosages

    25, 50, or 100 mg/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9877078/

De Selleck Sulpiride A été cité par 4 Publications

Deepening insights into cholinergic agents for intraocular pressure reduction: systems genetics, molecular modeling, and in vivo perspectives [ Front Mol Biosci, 2024, 11:1423351] PubMed: 39130374
Apomorphine is a potent inhibitor of ferroptosis independent of dopaminergic receptors [ Sci Rep, 2024, 14(1):4820] PubMed: 38413694
The Food and Drug Administration-approved antipsychotic drug trifluoperazine, a calmodulin antagonist, inhibits viral replication through PERK-eIF2α axis [ Front Microbiol, 2022, 13:979904] PubMed: 36386620
Pyridoxine induces glutathione synthesis via PKM2-mediated Nrf2 transactivation and confers neuroprotection. [ Nat Commun, 2020, 11(1):941] PubMed: 32071304

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