Données techniques
| Formule | C19H42N.Br |
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| Poids moléculaire | 364.45 | N° CAS | 57-09-0 | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | Water | 100 mg/mL (274.38 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 100 mg/mL (274.38 mM) | ||||||||||||||
| DMSO | 5 mg/mL (13.71 mM) | ||||||||||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Le Cetrimonium Bromide (CTAB) est un composant connu de l'antiseptique à large spectre c etrimide, qui est un mélange de différents sels d'ammonium quaternaire. |
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| In vitro | Le Cetrimonium Bromide (CTAB) réduit la viabilité cellulaire des cellules FaDu, C666-1, UTSCC-8A, UTSCC-42A, MRC5 et des fibroblastes GM05757 avec des CE50 de 2 μM, 3,8 μM, 3,5 μM, 4,2 μM, 11 μM et 18 μM, respectivement, et des cellules cancéreuses pulmonaires A549 et mammaires MCF7 avec des CE50 de 17 μM et 12 μM. Il (0,5 μM) interagit de manière additive avec les radiations de manière dose-dépendante pour présenter un effet inhibiteur sur la survie clonogénique des cellules FaDu. Ce composé entraîne une condensation nucléaire et un blebbing dans les cellules FaDu, compatibles avec une morphologie nucléaire apoptotique, ce qui n'est pas observé dans les fibroblastes GM05757 traités au CTAB. Il diminue de manière reproductible l'activité ATPase de manière dose-dépendante dans les cellules FaDu, atteignant ~90% d'inhibition à 50 μM. À 5 μM, il provoque une diminution modeste (~10%), mais statistiquement significative, du contenu en ATP dans les cellules FaDu. Son apoptose induite (5 μM) est significativement supprimée de >50% lorsque le CCCP (5 μM) est utilisé pour découpler efficacement le ΔΨM avant le traitement au CTAB dans les cellules FaDu. |
| In Vivo | Le Cetrimonium Bromide (CTAB) (5 μM) élimine efficacement le potentiel de formation tumorale des cellules FaDu chez les souris SCID, et ce composé (5 mg/kg i.p. par jour pendant 5 jours) induit une réduction modeste du développement tumoral par rapport au bras de traitement par véhicule dans les tumeurs xénogreffées FaDu établies chez les souris SCID. |
Protocole (de référence)
Références
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De Selleck Cetrimonium Bromide (CTAB) A été cité par 2 Publications
| Cetrimonium bromide promotes lipid clearance via TFEB-mediated autophagy-lysosome activation in hepatic cells [ Biochem Cell Biol, 2021, 10.1139/bcb-2020-0570] | PubMed: 33560918 |
| Highly Sensitive Label-Free Detection of Small Molecules with an Optofluidic Microbubble Resonator [Li Z, et al. Micromachines (Basel), 2018, 9(6)] | PubMed: 30424207 |
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