1-Naphthyl PP1(1-NA-PP1)

N° de catalogueS2642 Lot:S264201

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Données techniques

Formule

C₁₉H₁₉N₅

Poids moléculaire

317.39

N° CAS

221243-82-9

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

9 mg/mL (28.35 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.45mg/ml (1.42mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description

1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP1) est un inhibiteur pan-PKD hautement sélectif et puissant avec des valeurs d'IC50 de 154,6 nM, 133,4 nM et 109,4 nM pour PKD1, PKD2 et PKD3, respectivement. Il agit également comme un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src (v-Src, c-Fyn) et de la tyrosine kinase c-Abl, avec des valeurs d'IC50 de 1,0 μM, 0,6 μM, 0,6 μM, 18 μM et 22 μM pour v-Src, c-Fyn, c-Abl, CDK2 et CAMK II, respectivement.

Cibles

PKD3 (Cell-free assay)	PKD2 (Cell-free assay)	PKD1 (Cell-free assay)	v-Fyn (Cell-free assay)	c-Abl (Cell-free assay)	Voir plus
109.4 nM	133.4 nM	154.6 nM	0.6 μM	0.6 μM	Voir plus

Protocole (de référence)

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24086585/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11014197/

De Selleck 1-Naphthyl PP1(1-NA-PP1) A été cité par 2 Publications

Methylstat sensitizes ovarian cancer cells to PARP-inhibition by targeting the histone demethylases JMJD1B/C [ Cancer Gene Ther, 2025, 10.1038/s41417-025-00874-z]	PubMed: 39915607
STOP1 attenuates the auxin response to maintain root stem cell niche identity [ Cell Rep, 2024, 43(1):113617]	PubMed: 38150366

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