SC75741

Catalogusnr.S7273 Batch:S727301

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C29H23N7O2S2
Molecuulgewicht 565.67 CAS-nr. 913822-46-5
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 41 mg/mL (72.48 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving SC75741 is een potente NF-κB remmer met een EC50 van 200 nM. Deze verbinding blokkeert efficiënt de propagatie van het Influenza Virus.
Doelen
NF-κB
(Cell-based NF-κB reporter gene assay)
200 nM(EC50)
In vitro SC75741 vertoont immunosuppressieve activiteit door de proliferatie van humane PBMC's te remmen met een IC50 van 2,2 μM. Deze verbinding remt de replicatie van influenza A- en B-virussen door NF-κB-gemedieerde signalering op transcriptioneel niveau te remmen. Bovendien vertoont het een hoge barrière voor de ontwikkeling van resistente virusvarianten.
In Vivo SC75741 (15 mg/kg i.p.) vermindert virusreplicatie en cytokine-expressie in de longen van muizen na H5N1 Influenza Virus-infectie.
Functies NF-κB-selectieve remmer.

Protocol (uit referentie)

Kinase-assay:[1]
  • NF-κB reportergen assay

    De NF-κB reportergen assay wordt voorbereid met de A549-NF-κB-SEAP cellijn volgens de instructies van de fabrikant. Kortom, A549-cellen die stabiel getransfecteerd zijn met pNF-κB-SEAP reportergen plasmide worden gezaaid en mogen een nacht hechten. De cellen worden vervolgens 5 uur geïncubeerd met de beschreven verbindingen bij 100, 30, 10, 3, 1, 0,3, 0,1 en 0 μM en daarna gestimuleerd met 10 ng/ml TNF-α gedurende 22 uur. Het supernatant van de cellen wordt geanalyseerd op SEAP-activiteit met behulp van een chemiluminescente SEAP-reportergen assay.
Celassay:[1]
  • Cellijnen

    Human PBMCs

  • Concentraties

    ~50 μM

  • Incubatietijd

    48 hours

  • Methode

    Cell viability assay is prepared using a CellTiter-BluTM Cell Viability Assay. For each concentration of the compound four replicates are measured.
Dierstudie:[2]
  • Dierlijke modellen

    C57BL/6 mice infected with H5N1 influenza virus

  • Doseringen

    ~15 mg/kg

  • Toediening

    i.p.

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17869512/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23320394/

Klantproductvalidatie

Immunofluorescence of NF-κB (p65) (200×). SK-OV-3 and A2780S cells were treated with different compounds (vehicle, 5 μM JSH-23, 5 μM SC75741, 5 μM CAPE, 4 μM MIL, 4 μM MIL combined with pre-treated 5 μM JSH-23, 4 μM MIL combined with pre-treated 5 μM SC75741, 4 μM MIL combined with pre-treated 5 μM CAPE) for 48 h. NF-κB(p65) was detected by a fluorescence microscopy. The nuclei were stained with Hoechst 33258.

Gegevens van [ , , Oncotarget, 2016, 7(32):52281-52293 ]

Antiproliferation and antimigration effects of EGCG in normal and NF-κB-inhibited SW780 cells. (A) NF-κB was inhibited in SW780 cells after treatment with SC75741. Antiproliferation (B) and antimigration (C) effects of EGCG in normal and NF-κB-inhibited SW780 cells. Data were expressed as mean±S.D., n=3.

Gegevens van [ , , J Nutr Biochem, 2016, 41:56-64. ]

NF-κB was inhibited in SW780 cells after treatment with SC75741

Gegevens van [ , , J Nutr Biochem, 2017, 41:56-64 ]

HMEECs were pre-treated with SC75741 (1 μM) for 2 h, followed by LPS (100 ng/ml) treatment for another 24 h. Then, western blot analysis was used to calculate (E) Nrf-2 and Keap-1 expressions in cells. Data are expressed as the mean ± SEM(n = 8). *p < 0.05, **p < 0.01 and ***p < 0.001 versus the control (Con) group. +p < 0.05,++p < 0.01 and +++p < 0.001versus the LPS group.##p < 0.01 and ###p < 0.001.

Gegevens van [ , , Biomed Pharmacother, 2019, 109:1978-1987 ]

Sellecks SC75741 Is geciteerd door 54 Publicaties

Complementary approaches define the metabolic features that accompany Richter syndrome transformation [ Cell Mol Life Sci, 2025, 82(1):152] PubMed: 40204982
Critical role of the β isoform of protein kinase C (PKCβ) in angiotensin II-induced oxidative stress in vascular smooth muscle cells [ Physiol Rep, 2025, 13(20):e70595] PubMed: 41103077
Tumor necrosis factor receptor 2 promotes endothelial cell-mediated suppression of CD8+ T cells through tuning glycolysis in chemoresistance of breast cancer [ J Transl Med, 2024, 22(1):672] PubMed: 39033271
Hepatocyte growth factor enhances the ability of dental pulp stem cells to ameliorate atherosclerosis in apolipoprotein E-knockout mice [ World J Stem Cells, 2024, 16(5):575-590] PubMed: 38817328
Ivermectin Enhances Paclitaxel Efficacy by Overcoming Resistance Through Modulation of ABCB1 in Non-small Cell Lung Cancer [ Anticancer Res, 2024, 44(12):5271-5282] PubMed: 39626921
Inhibiting the glycerophosphodiesterase EDI3 in ER-HER2+ breast cancer cells resistant to HER2-targeted therapy reduces viability and tumour growth [ J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):25] PubMed: 36670508
A Disintegrin and Metalloproteinase with Thrombospondin Motifs 4 Regulates Pulmonary Vascular Hyperpermeability through Destruction of Glycocalyx in Acute Respiratory Distress Syndrome [ Int J Mol Sci, 2023, 10.3390/ijms242216230] PubMed: 38003418
Development of a nanoparticle-based immunotherapy targeting PD-L1 and PLK1 for lung cancer treatment [ Nat Commun, 2022, 13(1):4261] PubMed: 35871223
Homogeneous Polyporus Polysaccharide Inhibit Bladder Cancer by Resetting Tumor-Associated Macrophages Toward M1 Through NF-κB/NLRP3 Signaling [ Front Immunol, 2022, 13:839460] PubMed: 35603205
Oocytes could rearrange immunoglobulin production to survive over adverse environmental stimuli [ Front Immunol, 2022, 13:990077] PubMed: 36405746

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.