RK 24466

N° de catalogueS0020 Lot:S002001

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Données techniques

Formule

C23H22N4O

Poids moléculaire 370.45 N° CAS 213743-31-8
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 20 mg/mL (53.98 mM)
Ethanol 5 mg/mL (13.49 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description RK-24466 (KIN 001-51, inhibiteur de Lck C 8863, C8863) est un inhibiteur puissant et sélectif de Lck qui inhibe deux constructions de la kinase Lck humaine, Lck (64-509) et Lckcd, avec des IC50 respectives de < 0,001 μM et 0,002 μM.
Cibles
Lck (64-509)
(Cell-free assay)
Lckcd
(Cell-free assay)
0.001 μM 0.002 μM

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11012021/

De Selleck RK 24466 A été cité par 2 Publications

The novel role of LCK and other PcDEGs in the diagnosis and prognosis of sepsis: Insights from bioinformatic identification and experimental validation [ Int Immunopharmacol, 2025, 149:114194] PubMed: 39904039
Exploiting polypharmacology to dissect host kinases and kinase inhibitors that modulate endothelial barrier integrity [ Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00303-2] PubMed: 34216546

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