Pantoprazole

Catalogusnr.S2105 Batch:S210501

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C16H15F2N3O4S

Molecuulgewicht 383.37 CAS-nr. 102625-70-7
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 76 mg/mL (198.24 mM)
Ethanol 76 mg/mL (198.24 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) is een proton pump remmer die de maagzuursecretie remt. Het werkt op maagpariëtale cellen om de (H+/K+)-ATPase-functie onomkeerbaar te remmen en de productie van maagzuur te onderdrukken.
Doelen
(H+/K+)-ATPase Proton pump
In vitro PPZ(Pantoprazole) remt de proliferatie van tumorcellen, induceert apoptose en reguleert de expressie van PKM2 neerwaarts, wat bijdraagt aan het huidige begrip van de functionele associatie tussen PPZ en PKM2(The human M2 isoform of pyruvate kinase). Ex vivo studies toonden aan dat pantoprazole TOPK-activiteiten remde in JB6 Cl41-cellen en HCT 116 colorectale kankercellen. Bovendien verminderde knock-down van TOPK in HCT 116-cellen hun gevoeligheid voor pantoprazole.
In Vivo i.p. injectie van pantoprazole in HCT 116 darmtumor-dragende muizen onderdrukt effectief de groei van kanker. Het TOPK downstream signaleringsmolecuul fosfo-histon H3 in tumorweefsels neemt ook af na behandeling met pantoprazole. Bij hogere infusiesnelheden kan pantoprazole negatieve hemodynamische reacties induceren, in het bijzonder in het geval van hartfalen. Deze effecten kunnen leiden tot een aanzienlijke verstoring van de hartfunctie. Ook vertraagt pantoprazole de botgenezing door zowel botvorming als botombouw te beïnvloeden.

Protocol (uit referentie)

Celassay:

[2]

  • Cellijnen

    SGC-7901 cells

  • Concentraties

    5 mg/ml

  • Incubatietijd

    24 h

  • Methode

    The SGC-7901 cells are seeded in 100 µl of medium per well, at a density of 1x104/well, in 96-well plates and treated with 5 mg/ml PPZ for 24 h. The cytotoxicity of PPZ is assessed by a cell counting kit-8 assay. The cytotoxicity is expressed as the relative cell viability, using the following formula: Cell viability (%) = (OD of drug-treated sample/OD of untreated sample) x 100. The experiment is repeated 3 times.

Dierstudie:

[3]

  • Dierlijke modellen

    Non-obese Diabetic/Severe Combined Immunodeficiency (NOD-SCID) mice

  • Doseringen

    100 mg/kg

  • Toediening

    i.p.

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19938880/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26870273/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26967058/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25529757/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22527206/

Sellecks Pantoprazole Is geciteerd door 5 Publicaties

A drug repurposing study identifies novel FOXM1 inhibitors with in vitro activity against breast cancer cells [ Med Oncol, 2024, 41(8):188] PubMed: 38918225
Hyperglycemia in Pregnancy-Associated Oxidative Stress Augments Altered Placental Glucose Transporter 1 Trafficking via AMPKα/p38MAPK Signaling Cascade [ Int J Mol Sci, 2022, 23-158572] PubMed: 35955706
Evaluation of an Ussing Chamber System Equipped with Rat Intestinal Tissues to Predict Intestinal Absorption and Metabolism in Humans [ Eur J Drug Metab Pharmacokinet, 2022, 10.1007/s13318-022-00780-x] PubMed: 35733077
Ilaprazole and other novel prazole-based compounds that bind Tsg101 inhibit viral budding of HSV-1/2 and HIV from cells [ J Virol, 2021, JVI.00190-21] PubMed: 33731460
Omeprazole Increases the Efficacy of Acyclovir Against Herpes Simplex Virus Type 1 and 2. [ Front Microbiol, 2019, 10:2790] PubMed: 31849920

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.