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In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)
Préparation des solutions mères
Activité biologique
Description
L-Cycloserine (Levcycloserine, Levcicloserina, Levcycloserinum, (-)-Cycloserine, (S)-Cycloserine) est un puissant inhibiteur de la voie des sphingolipides en inhibant la 3-cétodihydrosphingosine synthétase. Il inhibe également les effets cytopathiques, la réplication et l'infectiosité du VIH-1.
Cibles
3-ketodihydrosphingosine synthetase
In vitro
La L-Cycloserine est un puissant inhibiteur de la première enzyme de la voie des sphingolipides, la 3-cétodihydrosphingosine (3KDS) synthase (sérine palmitoylTransferase) et provoque une inhibition irréversible de la 3KDS synthase dérivée d'une source bactérienne (Bacteroides levii) et de microsomes de cerveau et de cœur in vitro.
In Vivo
L'administration sous-cutanée à long terme d'une faible dose de L-cycloserine à des souris entraîne une réduction significative du niveau des cérébrosides cérébraux avec peu d'effet sur les autres sphingolipides.
De Selleck L-Cycloserine A été cité par 1 Publication
Cannabinoid-Induced Immunogenic Cell Death of Colorectal Cancer Cells Through De Novo Synthesis of Ceramide Is Partially Mediated by CB2 Receptor
[ Cancers (Basel), 2024, 16(23)3973]
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