Technische gegevens
| Formule | C26H23N7O2 |
||||||
| Molecuulgewicht | 465.51 | CAS-nr. | 1420477-60-6 | ||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 93 mg/mL (199.78 mM) | ||||
| Ethanol | 93 mg/mL (199.78 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Acalabrutinib (ACP-196) is een selectieve tweedegeneratie Bruton's tyrosinekinase (BTK)-remmer met een IC50 van 3 nM, die de activering van de B-celantigeenreceptor (BCR)-signaleringsroute voorkomt. Deze verbinding heeft een verbeterde targetspecificiteit met een 323-, 94-, 19- en 9-voudige selectiviteit ten opzichte van de andere TEC-kinasefamilieleden (respectievelijk ITK, TXK, BMX en TEC) en geen activiteit tegen EGFR. | ||
|---|---|---|---|
| Doelen |
|
||
| In vitro | In de in vitro signaleringsanalyse op primaire humane CLL-cellen remt Acalabrutinib (ACP-196) de tyrosinefosforylering van downstream-targets van ERK, IKB en AKT. Het toont een hogere selectiviteit voor BTK met IC50-bepalingen op negen kinasen met een cysteïneresidu in dezelfde positie als BTK. Deze verbinding heeft geen effect op EGFR-fosforylering op tyrosineresiduen Y1068 en Y1173. |
||
| In Vivo | Een vergelijkbaar model wordt gebruikt om de duur van Btk-remming te vergelijken na een enkele orale dosis van 25 mg/kg Acalabrutinib (ACP-196), die de CD86-expressie >90% remt 3 uur na de dosis. |
Protocol (uit referentie)
| Celassay: |
|
|---|---|
| Dierstudie: |
|
Referenties
|
Klantproductvalidatie

-
Gegevens van [ , , BioMed Research International, 2018, Article ID 1023490 ]
Sellecks Acalabrutinib (ACP-196) Is geciteerd door 52 Publicaties
| Bruton's tyrosine kinase (BTK) and matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) regulate NLRP3 inflammasome-dependent cytokine and neutrophil extracellular trap responses in primary neutrophils [ J Allergy Clin Immunol, 2025, 155(2):569-582] | PubMed: 39547282 |
| A Triple Oral Combination of Bendamustine, Acalabrutinib, and Venetoclax Demonstrates Efficacy Against Mantle Cell Lymphoma In Vitro and In Vivo [ Cancers (Basel), 2025, 17(11)1889] | PubMed: 40507368 |
| Integrating Single-Cell Biophysical and Transcriptomic Features to Resolve Functional Heterogeneity in Mantle Cell Lymphoma [ bioRxiv, 2025, 2025.05.20.655210] | PubMed: 40475412 |
| FoxO1/Rictor axis induces a nongenetic adaptation to ibrutinib via Akt activation in chronic lymphocytic leukemia [ J Clin Invest, 2024, 134(23)e173770] | PubMed: 39436708 |
| Impact of therapeutic inhibition of oncogenic cell signaling tyrosine kinase on cell metabolism: in vivo-detectable metabolic biomarkers of inhibition [ J Transl Med, 2024, 22(1):622] | PubMed: 38965536 |
| Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] | PubMed: 39319271 |
| Targeting N-linked Glycosylation for the Therapy of Aggressive Lymphomas [ Cancer Discov, 2023, 13(8):1862-1883] | PubMed: 37141112 |
| BMX controls 3βHSD1 and sex steroid biosynthesis in cancer [ J Clin Invest, 2023, 133(2)e163498] | PubMed: 36647826 |
| XPO1 inhibition sensitises CLL cells to NK cell mediated cytotoxicity and overcomes HLA-E expression [ Leukemia, 2023, 10.1038/s41375-023-01984-z] | PubMed: 37528310 |
| The Nanomechanical Properties of CLL Cells Are Linked to the Actin Cytoskeleton and Are a Potential Target of BTK Inhibitors [ Hemasphere, 2023, 7(8):e931] | PubMed: 37492437 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.