Topiramate

Catalogusnr.S1438 Batch:S143802

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C12H21NO8S
Molecuulgewicht 339.36 CAS-nr. 97240-79-4
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 68 mg/mL (200.37 mM)
Ethanol 68 mg/mL (200.37 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Topiramate (MCN 4853, RWJ 17021) is een mutil-targeted inhibitor, waaronder voltage-gated sodium channel en calcium channel, AMPA/kainate receptor en Carbonic Anhydrase, gebruikt om epilepsie te behandelen.
Doelen
sodium channel Calcium Channel AMPA/kainate receptor Carbonic anhydrase
In vitro Topiramate remt licht de persistente fractie van Na+ stroom in gedissocieerde neuronen en vermindert de Na+-afhankelijke langdurige actiepotentiaal-schouders, die kunnen worden opgewekt in laag V piramidale neuronen na Ca+ en K+ stroomblokkade in neocorticale plakjes. Deze verbinding remt bij lage concentraties (IC50, ongeveer 0,5 mM) selectief farmacologisch geïsoleerde excitatoire synaptische stromen gemedieerd door kainate receptoren die de GluR5 subeenheid bevatten in whole-cell voltage-clamp opnamen van hoofdneuronen van de rat basolaterale amygdala. Het onderdrukt ook gedeeltelijk voornamelijk AMPA-receptor-gemedieerde EPSC's, maar met een lagere werkzaamheid. Deze chemische stof onderdrukt spanningsgevoelige Na+ kanalen en niet-N-methyl-D-aspartaat (NMDA) receptoren en verbetert gamma-aminoboterzuur (GABA)-gemedieerde remming. Het remt selectief postsynaptische reacties gemedieerd door GluR5 kainate receptoren.
In Vivo Topiramate (25-100 mg/kg, i.p.) produceert een dosisafhankelijke verhoging van de drempel voor clonische aanvallen geïnduceerd door infusie van ATPA, een selectieve agonist van GluR5 kainate receptoren. Deze verbinding onderdrukt effectief acute aanvallen geïnduceerd door perinatale hypoxie op een dosisafhankelijke manier met een berekende ED50 van 2,1 mg/kg, i.p. Het (20 en 40 mg/kg i.p.) remt zowel tonische als absentie-achtige aanvallen op een dosisafhankelijke manier, terwijl Phenytoin (20 mg/kg i.p.) en Zonisamide (40 mg/kg i.p.) alleen de tonische aanvallen remmen. Deze chemische stof remt geluidsgeïnduceerde aanvallen bij DBA/2 muizen (ED50 = 8,6 mg/kg p.o.).

Protocol (uit referentie)

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10027832/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12904467/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9757028/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15111016/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11558793/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8206119/

Sellecks Topiramate Is geciteerd door 6 Publicaties

Neural signature of chronic migraine mice model and related photophobia in the primary visual cortex [ J Headache Pain, 2025, 26(1):182] PubMed: 40796816
Carbonic anhydrase 2-derived drug-responsive domain regulates membrane-bound cytokine expression and function in engineered T cells [ Commun Biol, 2025, 8(1):28] PubMed: 39789216
Cancer genes disfavoring T cell immunity identified via integrated systems approach [ Cell Rep, 2022, 40(5):111153] PubMed: 35926468
A Low Dose of Aripiprazole Has the Strongest Sensitization Effect Among 19 Repositioned Bipolar Drugs in P-gp-overexpressing Drug-resistant Cancer Cells [ Anticancer Res, 2021, 41(2):687-697] PubMed: 33517273
The anticonvulsant zonisamide positively modulates recombinant and native glycine receptors at clinically relevant concentrations [ Neuropharmacology, 2020, 182:108371] PubMed: 33122032
Effects of systemic inhibitors of acid-sensing ion channels 1 (ASIC1) against acute and chronic mechanical allodynia in a rodent model of migraine. [ Br J Pharmacol, 2018, 175(21):4154-4166] PubMed: 30079481

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.