Données techniques
| Formule | C16H14F3N3O2S |
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| Poids moléculaire | 369.36 | N° CAS | 103577-45-3 | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 74 mg/mL (200.34 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 9 mg/mL (24.36 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Lansoprazole (A-65006, AG-1749) est un Proton Pump inhibitor (PPI) qui se lie de manière covalente à la H(+),K(+)-ATPase des cellules pariétales. Ce composé empêche l'estomac de produire de l'acide gastrique. | ||
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| Cibles |
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| In vitro | Lansoprazole inhibe la sécrétion d'acide gastrique par inhibition de l'hydrogène/potassium adénosine triphosphatase gastrique (H+,K(+)-ATPase), une enzyme de la membrane des cellules pariétales gastriques qui fait partie de la Proton Pump qui réalise l'étape finale du processus de sécrétion acide. Ce composé se lie de manière covalente à la H+,K(+)-ATPase des cellules pariétales, la rendant non fonctionnelle et inhibant la sécrétion d'acide gastrique. C'est un puissant agent anti-sécrétoire qui agit sur la H+/K+-adénosine triphosphatase gastrique (H+/K+ ATPase) des cellules pariétales. Cette substance chimique inhibe l'expression accrue des molécules d'adhésion vasculaire, l'activation des neutrophiles et la production de cytokines pro-inflammatoires par les cellules endothéliales activées. Elle induit plusieurs gènes, y compris l'enzyme de détoxification de phase II (NADPH-ubiquinone oxydoréductase, glutathion S-transférase) et les protéines de stress antioxydant (HO-1, thioredoxine réductase et superoxyde dismutase) dans les cellules épithéliales gastriques. Ce composé inhibe significativement la production de CINC-1 à partir de cellules RGM-1 stimulées par l'IL-1β. Il régule l'expression de HO-1 via Nrf2 dans les cellules épithéliales gastriques de rat, et la HO-1 régulée a des effets anti-inflammatoires. | ||
| In Vivo | Lansoprazole inhibe les réactions inflammatoires aiguës ainsi que les lésions de la muqueuse intestinale induites par l'ischémie-reperfusion ou l'administration d'indométacine chez le rat. Ce composé inhibe significativement les lésions intestinales induites par l'ischémie-reperfusion ou l'indométacine. Ce composé administré de manière exogène protège l'intestin grêle contre les dommages induits par l'ischémie-reperfusion ou l'indométacine, l'action étant dépendante de ses réponses anti-inflammatoires et anti-oxydatives. |
Protocole (de référence)
Références
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De Selleck Lansoprazole A été cité par 4 Publications
| Lansoprazole Alone or in Combination With Gefitinib Shows Antitumor Activity Against Non-small Cell Lung Cancer A549 Cells in vitro and in vivo [ Front Cell Dev Biol, 2021, 9:655559] | PubMed: 33959611 |
| Ilaprazole and other novel prazole-based compounds that bind Tsg101 inhibit viral budding of HSV-1/2 and HIV from cells [ J Virol, 2021, JVI.00190-21] | PubMed: 33731460 |
| Omeprazole Increases the Efficacy of Acyclovir Against Herpes Simplex Virus Type 1 and 2. [ Front Microbiol, 2019, 10:2790] | PubMed: 31849920 |
| Determination of partitioning coefficients and protein binding using high performance liquid chromatography: Towards in vitro pharmacology in radiotracer [ University of Oslo Library, 2017, ] | PubMed: none |
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