Indirubin (NSC 105327)

N° de catalogueS2386 Lot:S238601

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Données techniques

Formule

C16H10N2O2
Poids moléculaire 262.26 N° CAS 479-41-4
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 53 mg/mL (202.08 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Indirubin (NSC 105327) est un puissant inhibiteur des kinases cycline-dépendantes et de la GSK-3β avec une IC50 d'environ 5 μM et 0,6 μM.
Cibles
GSK-3β CDK2/CyclinA CDK5/p35 CDK1/CyclinB CDK4/CyclinD1 Voir plus
0.6 μM 2.2 μM 5.5 μM 10 μM 12 μM
In vitro L'indirubine est l'ingrédient actif du Danggui Longhui Wan, un mélange de plantes utilisé en médecine traditionnelle chinoise pour traiter les maladies chroniques. L'indirubine inhibe l'activité des CDK avec une IC50 de 2,2 à 10 μM, entraînant un arrêt du cycle cellulaire en phase G2/M. L'indirubine inhibe également la GSK-3β avec une IC50 de 0,6 μM, atténuant la phosphorylation de la protéine tau médiatisée par la CDK5 et la GSK-3β, un processus hyperactif dans les états de la maladie d'Alzheimer. Elle supprime également l'activation du NF-κB induite par le facteur de nécrose tumorale (TNF) de manière dose-dépendante et temps-dépendante. L'indirubine supprime également l'activation du NF-κB induite par divers agents inflammatoires et cancérogènes. L'indirubine bloque la phosphorylation et la dégradation de l'IκBα par l'inhibition de l'activation de l'IκBα kinase et la phosphorylation et la translocation nucléaire de p65.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10559866/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11013232/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16785236/

Validation du produit par le client

Effect of indirubin on the alterations of actin cytoskeleton in TNF-α-treated RA FLS. F-actin (red) and nucleus (blue) were stained with phalloidin and DAPI, respectively.

Données de [ , , Inflamm Res, 2017, 66(5):433-440 ]

Migration was performed in a Boyden chamber and chemotaxis was quantified by counting the migrated cells. Photo images of migration of RA FLS treated with indirubin.

Données de [ , , Inflamm Res, 2017, 66(5):433-440. ]

De Selleck Indirubin (NSC 105327) A été cité par 10 Publications

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The AhR-SRC axis as a therapeutic vulnerability in BRAFi-resistant melanoma [ EMBO Mol Med, 2022, 14(12):e15677] PubMed: 36305167
Establishment and characterization of immortalized sweat gland myoepithelial cells [ Sci Rep, 2022, 12(1):7] PubMed: 34997030
Divergent and Overlapping Roles for Selected Phytochemicals in the Regulation of Pathological Cardiac Hypertrophy [ Molecules, 2021, 26(5)1210] PubMed: 33668293
A novel human colon signet-ring cell carcinoma organoid line: establishment, characterization and application [ Carcinogenesis, 2020, 41(7):993-1004] PubMed: 31740922
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754
Yeast-Based Screen to Identify Natural Compounds with a Potential Therapeutic Effect in Hailey-Hailey Disease. [ Int J Mol Sci, 2018, 19(6)] PubMed: 29925776
Indirubin inhibits the migration, invasion, and activation of fibroblast-like synoviocytes from rheumatoid arthritis patients. [Huang M, et al. Inflamm Res, 2017, 66(5):433-440] PubMed: 28265680

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